Preimplantační genetické testování
Dokumenty ke stažení
Preimplantační genetické testování
Preimplantační genetické testování je vyšetřovací metoda, která se využívá pro detekci chromozomálních abnormalit a dědičných chorob u embrya před implantací do dělohy.
PG-Seq™ Rapid Kit v2
Kit pro detekci chromozomálních abnormalit s velice stručným protokolem a možností použití pikogramového množství vstupní DNA. Kit se vyznačuje svou robustností a zvládne vytvořit stejné koncentrace DNA po celogenomové amplifikaci u různých vzorků.
PG-Seq™ Rapid Non-Invasive Kit
Neinvazivní genetické testování DNA z blastocoelní tekutiny nebo z kultivačního média embryí.
PG-Seq™ Kit 2.0
NGS řešení pro testování oboji aneuploidii a monogenních chorob. Součástí kitu jsou DOPlify (slouži k celogenomové amplifikaci embronalní DNA), chemikálie na přípravu knihoven a PG-Find software, který umožňuje sledovat i malé chromozomální aberace.
Technické informace o Preimplantační genetické testování
Záruka Preimplantační genetické testování
1 Preimplantační genetické testování
2 Preimplantační genetické testování
3 Preimplantační genetické testování
4 Preimplantační genetické testování
5 Preimplantační genetické testování
6 Preimplantační genetické testování
7 Preimplantační genetické testování
8 Preimplantační genetické testování
9 Preimplantační genetické testování
10 Preimplantační genetické testování
- Výrobce: Revvity, Inc.
Preimplantační genetické testování
Preimplantační genetické testování je vyšetřovací metoda, která se využívá pro detekci chromozomálních abnormalit a dědičných chorob u embrya před implantací do dělohy.
PG-Seq™ Rapid Kit v2
Kit pro detekci chromozomálních abnormalit s velice stručným protokolem a možností použití pikogramového množství vstupní DNA. Kit se vyznačuje svou robustností a zvládne vytvořit stejné koncentrace DNA po celogenomové amplifikaci u různých vzorků.
PG-Seq™ Rapid Non-Invasive Kit
Neinvazivní genetické testování DNA z blastocoelní tekutiny nebo z kultivačního média embryí.
PG-Seq™ Kit 2.0
NGS řešení pro testování oboji aneuploidii a monogenních chorob. Součástí kitu jsou DOPlify (slouži k celogenomové amplifikaci embronalní DNA), chemikálie na přípravu knihoven a PG-Find software, který umožňuje sledovat i malé chromozomální aberace.
- Výrobce: Revvity, Inc.