Software umožňuje automatickou validaci NGS dat pro usnadnění optimalizace testu a procesů, které musí být provedeny před a během validace testu. Výsledky NGS jsou porovnány v analýze se skutečnými pozitivními referenčními vzorky se známými údaji o variantách od největších poskytovatelů referenčních vzorků na světě (např. NIST / genom v láhvi, ATCC: Globální biologické zdroje nebo referenční standardy Horizon Discovery OncoSpan). Poté jsou výsledky vyhodnoceny jako skutečně pozitivní, falešně pozitivní nebo negativní. Souhrnný report umožňuje řešit problémy během zkušebního procesu a poskytuje mimo jiné údaje o citlivosti (stažení), přesnosti, rozsahu mezí detekce, jakož i prahových hodnot pro parametry kvality vzorku.
omnomicsV je také používán externími hodnotiteli kvality EMQN a GenQA pro klinické laboratoře.
Více informací naleznete zde: https://euformatics.com/oq-val/
Software umožňuje automatickou validaci NGS dat pro usnadnění optimalizace testu a procesů, které musí být provedeny před a během validace testu. Výsledky NGS jsou porovnány v analýze se skutečnými pozitivními referenčními vzorky se známými údaji o variantách od největších poskytovatelů referenčních vzorků na světě (např. NIST / genom v láhvi, ATCC: Globální biologické zdroje nebo referenční standardy Horizon Discovery OncoSpan). Poté jsou výsledky vyhodnoceny jako skutečně pozitivní, falešně pozitivní nebo negativní. Souhrnný report umožňuje řešit problémy během zkušebního procesu a poskytuje mimo jiné údaje o citlivosti (stažení), přesnosti, rozsahu mezí detekce, jakož i prahových hodnot pro parametry kvality vzorku.
omnomicsV je také používán externími hodnotiteli kvality EMQN a GenQA pro klinické laboratoře.
Více informací naleznete zde: https://euformatics.com/oq-val/